Dupilumab | 杜匹鲁单抗
MCE 国际站：Dupilumab
中文名：杜匹鲁单抗
CAS：1190264-60-8
品牌：MedChemExpress (MCE)
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生物活性：Dupilumab (REGN-668) 是一种针对 IL-4 受体 α (IL-4Rα) 的全人单克隆抗体，可抑制 IL-4 和 IL-13< /b> 信号，显着改善中度至重度特应性皮炎
[1]。 IC50 和目标：IL-4 和 IL-13 信号转导
[1] 体外： Dupilumab 抑制与 T 激活相关基因的 mRNA 表达细胞、DC、嗜酸性粒细胞、炎症通路和皮肤损伤中 TH2 诱导趋化因子。未检测到 IL-17A 或 IL-22 水平显着降低，但 IL-17 相关基因的表达大幅降低，例如弹性蛋白 (PI3)、IL23p19/IL23A 和 S100A8 以及抑制趋势（CXCL1 和 S100A7）在 300 mg Dupilumab 中发现
[1]。
增生相关基因（例如 K16）的主要抑制和 S100A 基因表达的减少在 300 mg Dupilumab 中是明显的，通过使用微阵列和 qRT-PCR。还测量了严重特应性皮炎 (AD) 皮肤中其他关键表皮改变的变化，包括使用 300 mg Dupilumab 时密蛋白和脂质产物水平的显着增加。在调整抑制表皮增生后，观察到分化基因（LOR 和 FLG）表达呈剂量依赖性增加的趋势，如 Dupilumab
[1] 的 K16 减少所证明的。
体外：Dupilumab 抑制与皮肤损伤中 T 细胞、DC、嗜酸性粒细胞、炎症通路和 TH2 诱导趋化因子激活相关的基因的 mRNA 表达。未检测到 IL-17A 或 IL-22 水平显着降低，但 IL-17 相关基因的表达大幅降低，例如弹性蛋白 (PI3)、IL23p19/IL23A 和 S100A8 以及抑制趋势（CXCL1 和 S100A7）在 300 mg Dupilumab 中发现
[1]。
增生相关基因（例如 K16）的主要抑制和 S100A 基因表达的减少在 300 mg Dupilumab 中是明显的，通过使用微阵列和 qRT-PCR。还测量了严重特应性皮炎 (AD) 皮肤中其他关键表皮改变的变化，包括使用 300 mg Dupilumab 时密蛋白和脂质产物水平的显着增加。在调整抑制表皮增生后，观察到分化基因（LOR 和 FLG）表达呈剂量依赖性增加的趋势，如 Dupilumab
[1] 的 K16 减少所证明的。
热门产品：Ezetimibe |L-Leucine |PF-9366 |NSC 74859 |Psoralidin |Midostaurin |S100A4, Mouse (His) |Tetrakis(triphenylphosphine)palladium |Atorvastatin |UNC1999
研究领域：Immunology/Inflammation
作用靶点：Interleukin Related
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献：
[1]. Hamilton JD, et al. Dupilumab improves the molecular signature in skin of patients with moderate-to-severe atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2014 Dec;134(6):1293-1300.
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